内容:
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- 小児の眼がんは遺伝によるのか
- 眼癌誘導体を有する小児が経験する合併症のリスク
- 眼がんが遺伝する原因は何ですか？
- 子孫によって引き起こされた眼の癌は以前に知られることができますか？
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眼がんまたは網膜芽細胞腫は、子供が最もよく経験するがんの一種です。世界保健機関（WHO）によると、世界の子供たちは毎年7,000から8,000の新たな眼がんの症例があります。網膜芽細胞腫が原因で毎年死亡すると推定される3000-4000人の子供がいますが。小児の眼がんは遺伝的（遺伝的）と言われていますが、本当ですか？なぜ目のがんを減らすことができますか？
小児の眼がんは遺伝によるのか
網膜芽細胞腫は5歳以上の年齢で発症する眼の癌です、そしてこの病気の最もよく知られているそして慎重な症状は猫の目の症状です。子供の眼がんは一度に片方または両方の眼を攻撃することができますが、ほとんどの場合、眼がんは片眼球でのみ発生します。では、網膜芽細胞腫は遺伝的要因によって引き起こされるのでしょうか。
実際、網膜芽細胞腫は、親から子へと遺伝することが科学的に証明されている唯一の種類の癌です。小児における眼がんの全症例のうち、約10〜15％は、両親から子供に受け継がれる遺伝的要因または先天性遺伝子によって引き起こされます。遺伝的要因のために眼のがんを患っている子供は、一般的に両眼に成長するがん細胞を持っています。
眼癌誘導体を有する小児が経験する合併症のリスク
網膜芽細胞腫を遺伝する小児は、がんから回復した場合、他の合併症を経験する危険性が高くなります。
- 皮膚腫瘍、骨腫瘍、筋肉腫瘍、松果体腫瘍などの他の体の部分に腫瘍がある可能性があります。
- 網膜芽細胞腫から回復した後に2度目に癌になる大きなチャンス。
- 遺伝子を次世代に下げ、子供を後になって目のガンを発症する危険性が高くする。
眼がんが遺伝する原因は何ですか？
網膜芽細胞腫の遺伝は、RB1という名前を持つことが知られている遺伝的変化によって引き起こされます。通常の状況下でのRB1遺伝子は、細胞の成長と分裂を調節する責任があります。もう1つの主な役割は、腫瘍形成、特に網膜芽細胞腫を予防することです。通常、眼の細胞は２コピーのＲＢ１遺伝子を有し、一方は父親から得られ、他方は母親によって受け継がれる。
遺伝子のコピーの1つが先天性遺伝子網膜芽細胞腫である場合、そのときRB1の形を変えることができる子供の遺伝子機能に変化があります。この状態は突然変異と呼ばれます。遺伝的突然変異による網膜芽細胞腫の約10〜20％は、親から受け継がれた遺伝子によって引き起こされます。 残りの症例では、突然変異は、父親または母親の子孫の遺伝子によるのではなく、子供の内的および外的要因によって起こる。
両親から遺伝した遺伝子を持っているために網膜芽細胞腫が遺伝する子供は、その遺伝子を次世代に還元するリスクが50％あります。卵子と精子が受精するとき、または胎児が子宮内で成長するとき、RB1遺伝子は突然変異することがあります。
子孫によって引き起こされた眼の癌は以前に知られることができますか？
実際には、網膜芽細胞腫が遺伝によるものかどうかを判断することができます健康診断があります。この検査はRB1遺伝子検査と呼ばれます。このRB1遺伝子検査は、妊娠が起こる前であっても、赤ちゃんはまだ子宮内にいるので、両親が行うことができます。
この検査では、突然変異しているRB1遺伝子があるかどうかを確認するために、DNAと胚を取得します。この検査の結果は、早期に小児の眼のがんを特定するのに非常に重要であり、次世代の網膜芽細胞腫の発生を予測するために使用することができます。しかし、当然のことながら、受験料はかなり高価で、かなり危険です。
さらに、親がこのテストを行うと、孫に網膜芽細胞腫を経験させる原因となった遺伝子が低下したことがわかっているため、罪悪感や後悔が起こる可能性があります。そして、このテストを知っているために、網膜芽細胞腫の子供が下降して感情的な不安定性、怒り、悲しみ、恐れを感じることは不可能ではありません。
