歴史の中で最もひどく致命的な病気の10

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風邪、発熱、鼻水、または頭痛は容易に治療されるさまざまな病気であるため、生存の可能性は高いです。以下でもまれですが致命的な病気の数とは異なります。現代の医学界はこれらの症状に対して解毒剤や効果的な治療法を見出すことに成功していないので、ただ震えているだけではありません。これが世界で最も致命的な病気のリストです。

世界の様々なまれで致命的な病気

1.野間(カンクルムオリス)

ノーマ(涙口)は、口内または性器に沸騰を引き起こす感染症です。肉眼で見ることができたこれらの沸騰は、それらが再び現れなくなるまで体の組織の中に「動く」ことができ、体に欠陥を引き起こします。

この致命的な病気からの生存の希望は非常に小さいです。 Nomaを患っている人々の90%近くが、最終的に感染症の合併症で死亡しています。ノマは一般に衛生状態が悪く清潔な地域の栄養失調の子供たちに起こります。この感染症は、2歳から5歳までの子供に最も一般的です。

2. 菌細胞腫(マドゥラフット)

菌腫は、足の腫れを引き起こし、最終的に麻痺を引き起こす慢性的な皮膚疾患です。 菌細胞腫 菌類によるもの(真菌細胞腫)またはバクテリアフィラメント(放線菌細胞腫)これ別の名前を付けます」マドゥーラ足" - インドネシアのマドゥラ出身ではない菌細胞腫 19世紀半ばにインドのマドゥライで最初に確認された

菌腫は通常、農業従事者や、乾燥したほこりの多い環境で素足で歩く人に見られます。

3. 複雑性局所疼痛症候群 (CRPS)

CRPSは極度の痛みを引き起こす病気で、エネルギー不足のために患者は慢性的な疲労を経験します。 CPRSは、脳内の神経系と中枢神経系への損傷によって引き起こされます。痛みは、それが鬱病や不安障害のような精神的健康問題を引き起こすほど有害なものになる可能性があります。

CRPSを患っている人は、彼の体が燃えていると熱く感じ、体を突き刺す痛みとズキズキする感覚を経験するでしょう。これは、しびれ、腫れ、関節痛、不眠症の原因にもなります。

4.ハンセン病

ハンセン病は細菌によって引き起こされる皮膚感染症ですMycobacterium leprae。ハンセン病インドネシアで見つかった。ハンセン病は、皮膚、目、神経、気道の炎症を引き起こし、その結果、ひどく見えて視力を失うような体の一部を失う可能性があります。

ハンセン病の最も一般的な症状は、無作為に散在し、最終的にはしびれを感じる、皮膚上の淡い色の斑点です。体の感染した部分はバクテリアに失われます。ハンセン病の症状は通常、細菌にさらされてから3〜5年後に現れる M.レプラエ。 20年後まで症状が現れない人もいます。

細菌との接触と症状の出現との間の時間は非常に厳しい場合があります昔は、いつ、どこでハンセン病が最初に感染したかの診断を医師が判断するのを困難にしていました。この診断上の困難さが治療を遅くし、そして最終的には致命的にします。

5.フィラリアワーム(Loa Loa Worms)

フィラリア虫は目の中に住むことを好む寄生虫であり、世界的に失明の2番目の主要な原因です。フィラリア虫は眼の健康を危険にさらすだけではありません。このワームが体の他の部分に侵入した場合、患者は象になります。他の潜在的な症状には、発疹、腹痛、関節炎、および丘疹が含まれます。

6. ビブリオバルニフィカス

これらのバクテリアは、生の貝殻を通して、開いた傷を通して、そして重い感染症を引き起こすことがあるクラゲの刺しを通して体に入ります。この病気は、嘔吐、激しい下痢、皮膚炎、激しい腹痛などのいくつかの症状を引き起こします。

それだけでなく、Vibrio vulnificusも免疫系を弱め、肝臓と血流に影響を及ぼし、正しい治療を受けられなければ最終的に致命的になる可能性があります。この状態は、高温と、高い病原体を引き起こす浜辺の塩分レベルの低下が原因で発生します。

7. ピカ

ピカは、不適切な摂食行動、つまり実際には食べられていないものを食べたいという欲求を特徴とする摂食障害です。最も一般的なピカは、次のアイテムのうちの1つを食べたいという願望です:土、チョーク、マッチ棒、織物繊維、紙、歯磨き粉、たばこの吸い殻とたばこの灰、乾いたペンキの破片、そしてのり。

食べる品目の種類によっては、ピカが臓器の重度の感染症を引き起こし、致命的になることがあります。 ピカ 通常小児期に始まり、通常数ヶ月しか続きません。しかし、その可能性は、障害を持つ子供たちに対処することがより困難になるでしょう。

8. 線維形成異常 オスシフィカ人 プログレッシバ (FOP)

線維形成異常プログレシバ・オシフィカンス(FOP)はkです。エライナンは、腱や靭帯などの筋肉組織や体の結合組織が徐々に硬い骨に置き換わるようにする遺伝子変異のためです。元の骨格の外側に異常な骨が形成されると、最終的には動きが抑制され、患者は像のように見えます。この過程は、一般的に、幼児期の初めに、首と肩から始めて、次に体の下から脚の中に現れます。

FOPは遺伝的変異、ACVR1遺伝子によって引き起こされます。この遺伝子は骨の成長と発達に関与しているため、より多くの突然変異を起こします。

9. クラークソン病

全身性毛細血管漏出症候群は、血管からの血漿の漏出を特徴とするまれな疾患です。これは腫れを引き起こします。症状は小さな血管(毛細血管)の突然のそして説明できない増加から始まります。治療しないでおくと、臓器不全や死亡の原因になります。この状態は病気とも呼ばれます クラークソン病.

10. ゾウ男性症候群

この事件はもともと1862年にイギリス出身の男性で発生しました。彼は肌の質感の変化を経験しました。このまれな疾患は、体のさまざまな臓器や組織の異常増殖によって特徴付けられます。この疾患の影響を受けている臓器や組織は、他の体の部分と不均衡に成長します。

この過成長は体の左右の大きさの違いに影響します。過剰な臓器や組織のこの成長パターンは大きく異なりますが、体のほぼすべての部分に影響を与える可能性があります。

歴史の中で最もひどく致命的な病気の10
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