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有名なイギリスの科学者スティーブンホーキングは2018年3月14日水曜日に死亡しました。スティーブンホーキングは76歳まで生き残ることに成功した唯一のALS（筋萎縮性側索硬化症）疾患の人でした。はい、スティーブンホーキングが21歳の時から受けたALSは余命が長すぎない病気です。実際、ALS疾患と診断された人々は一般に、疾患が発症してからおよそ3〜5年の平均余命しかありません。
それで、正確にALS病は何ですか？稀な病気の人々の平均余命はなぜ大きくないのですか？下記のスティーブンホーキングによって苦しんだALSの痛みについて調べてください。
ALSとは何ですか、スティーブンホーキング病は何ですか？
ＡＬＳは、脳および脊椎における運動神経または神経細胞の障害であり、これは、贅沢な筋肉（自分の意志によって動かされる筋肉）の動きを調節する。 ＡＬＳは筋萎縮性側索硬化症を表す。この状態は、脳および骨髄中の特定の細胞（ニューロン）がゆっくりと死んでいる神経系が起こるときに起こります。
これらの細胞は脳と骨髄から筋肉にメッセージを送ります。最初は軽い筋肉の問題が現れますが、ゆっくりと人は麻痺します、スティーブンホーキングもそうです。何年か前からALSを経験している人もいます。結局、筋肉は機能しなくなります。この病気は、米国の有名な野球選手がこのALSの病気で亡くなったことから名付けられたLou Gehrig病とも呼ばれます。
ALS疾患には2つのタイプがあります：
- 上位運動ニューロン：脳内の神経細胞。
- 下部運動ニューロン：脊髄の神経細胞。
この運動ニューロンは、腕、脚、顔の筋肉のあらゆる反射運動または自発運動を制御します。運動ニューロンは筋肉を収縮させるように機能するので、歩く、走る、軽いものを持ち上げる、食べ物を噛む、飲み込む、さらには呼吸することさえできます。
ALSの徴候と症状
ALSの徴候や症状の出現は通常緩やかであるため、初めて症状を感じたときには症状の重症度に気付いていない可能性があります。 ALSの徴候と症状は以下のとおりです。
- 片方の腕や脚の筋肉が弱くなる
- 話すことは明確ではありません
- 弱った筋肉はゆっくりと手と足と他の体の部分の両方に広がります
- 背中と首の筋肉が弱まり、頭が弱くお辞儀をします。
- 筋肉組織損失（萎縮）
- 舌のけいれん
- 麻痺している（動く、話す、食べる、飲み込む、呼吸することができない）
ALS病の原因は何ですか？
ALSはまだ専門家によって研究されているイベントです。原因は不明であり、症例の約90％が散発的に発生しています。約10％の人がこの病気を家族に伝えています。科学者達はまた、ALS病の原因として、体内のグルタミン酸塩レベルと自己免疫疾患の不均衡を疑っています。 ALSは非感染性疾患です。
ただし、Stephen HawkingのようなALSを経験している危険性は、次のような場合に高まります。
- 家族の中でALSの歴史を持つ
- 40〜60歳
- 65歳未満の年齢層では、男性は女性よりもALSを発症するリスクが高い
- 喫煙またはたばこの煙への頻繁な暴露（受動喫煙）
- 衝撃によるけが
ＡＬＳは治癒することができないが制御することができる状態である
はい、ALSは完全には治癒できない状態です。医師による治療は、症状を抑制し、可能な限り患者を支援することだけを目的としています。 1つの救済策は寿命を延ばすかもしれないそして何人かの人々ではALSの進行を遅らせるかもしれないリルゾールです、しかし効果は限られています。
他の薬は発作の症状、嚥下困難、けいれん、便秘、疼痛、および鬱病を制御するのを助けるかもしれません。患者が窒息している場合、胃用ホースを使って栄養補給することができます。栄養士は体重減少を防ぐのを助ける役割を果たします。 ALSを患っている人の心理状態を落ち着かせるためには、教育とカウンセリングも重要です。
理学療法、作業療法および言語療法は、患者が強く自立した状態を保つのに役立ちます。トング、金属製の脚、車椅子、呼吸器などの道具も治療期間中に必要です。次の段階では、主な目標は、ALS病を患っている人々の状態に快適さを提供することです。
注目すべきは、最初に診断されてから50年以上生き残ったスティーブンホーキングのALSのケースは非常にまれです。しかし、それはこれが不可能という意味ではありません。常に最善のケアについてあなたの医者に相談して、最も近い人々が常に精神的にも肉体的にも患者と付き合うようにしてください。
