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医療用ビデオ: 【閲覧注意】人間の脳を食べる人食い部族で起きた驚異的進化に世界が震撼！
この間にパダンのレストランで牛の頭脳を食べることに慣れていたとしたら、人間の脳が好きなものを味わいたいと思ったことはありますか。答えを見つけるために、あなたはただパプアニューギニアのFore族の人々に尋ねることができます。
前の世代のフォア族はかつて彼の葬儀で亡くなったばかりの人々の遺体を食べるという伝統を持っていました。この共食主義の伝統は、彼の一生の間に亡くなった人への敬意の形として行われました。男性は亡くなった人の肉を食べますが、女性、年配の人、そして子供は自分の脳の食料を手に入れます。
現在のところ、人間の脳を食べるという伝統はもはや彼らによって行われていません。なぜなら、その背後には悲しい歴史があるからです。 Fore族の総計11000人の魂のうち、200人以上が1950年代と1960年代の間に人の脳を食べた後にクル病によって死亡しました。
クル病とは
クルは神経系を攻撃し、進行性である、まれに致命的な病気です、別名として時間の経過とともに開発を続けています。
クルは病気のグループです伝染性海綿状脳症 小脳を攻撃する（TSE）、それは調整とバランスに責任がある脳の一部です。 TSE疾患グループには、狂牛病も含まれます。
"kuru"という名前自体は "死に震えている"または "死に震えている"という意味の地元のFore言語から来ています。
クル病の原因は何ですか？
他のほとんどの感染症とは異なり、Kuruは細菌、ウイルス、または外国の寄生虫によって引き起こされるわけではありません。その理由は、天然に人間の脳に含まれているプリオンと呼ばれる奇妙なタンパク質分子です。だからこそ、この病気はしばしばプリオン病とも呼ばれています。
プリオンはすべての哺乳動物の脳で自然に生成されますが、これらのタンパク質は脳が機能しなくなったときに自ら変化して凝固することがあります。
あなたが人間の死体の脳を食べるとき、あなたの体に入るプリオンは健康な組織を攻撃するウイルスのようにふるまうでしょう。プリオンはあなたの脳、スポンジのような穴をあけることによってあなた、新しい宿主を攻撃するでしょう。多くの場合、これは身体の調整障害と致命的な損傷を引き起こします。
クル病の症状は何ですか？
クル病の症状は、パーキンソン病や脳卒中などのより一般的な神経系障害の症状と似ているように見えます。
初期症状には、歩行困難、手足の制御の喪失および調整、無意識のけいれん運動（発作またはけいれんに似ている）、不眠症、錯乱、重度の頭痛、および記憶障害が含まれます。やがて、あなたはまた感情や行動のコントロールを失い、それは精神病、うつ病、そして人格変化の兆候につながります。この病気も栄養失調を引き起こす可能性があります。
他の症状が含まれます：
- 飲み込みにくい。
- 不明瞭または不明瞭なスピーチ。
- 気分は簡単に変わります。
- 認知症。
- 筋肉のけいれんと振戦
- オブジェクトに到達できません。
クル病は、通常頭痛と関節痛から始まる3段階で発症します。徐々に、患者は自分の体のコントロールを失います。バランスをとり姿勢を維持することは難しいでしょう。予測できない自発的な動きが第二段階で現れ始めるまで、身体の不満、震え、けいれん、またはけいれんを震えています。
第三段階では、クルを持つ人々は通常ベッドに横になり、ベッドを濡らします。彼は話す能力を失います。彼はまた彼が彼の健康を気にかけないようにする認知症または行動の変化を示すかもしれません。
飢餓と栄養失調は通常、摂食困難と嚥下困難のために第3段階で起こります。一年以内に、あなたはもはや床から立ち上がること、一人で食べること、またはすべての身体機能を制御することはできません。この病気は通常数ヶ月から数年の間死に至る。ほとんどの人は最終的に肺炎（肺感染症）で死亡します。
クル病の治療法はありますか？
クル病に成功することが知られている治療法はありません。プリオンは簡単には破壊されません。プリオンで汚染された脳は、長年ホルマリンに保存されていても伝染性のままです。
この病気を予防する主な方法は、共食いの習慣をやめることです。しかし、これらの共食い習慣が50年以上前に止められた後でさえも、クルの新しい事件は何年も現れ続けています。
これは、プリオンが本当の効果を発揮するまで、新しい宿主の体内でインキュベートするのに何十年もかかることがあるためです。医療記録によると、最初のプリオン感染に曝されてから症状が現れるまでの時間は最大30年間です。医療記録によれば、Kuruで最後に死亡した人が2009年に死亡したと報告されていますが、このひどい流行が正式に絶滅を宣言されたのは2012年末までではありませんでした。
