子宮を持っていない女性がいるのはどうしてですか。まれなMRKH症候群を知りましょう!

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MRKH症候群について聞いたことがありますか?このまれな症候群は女性に見られます。 MRKH症候群の女性は他の女性のように子宮(子宮)を持っていないようにする先天性欠損症を持っています。詳細については、以下の説明を参照してください。

MRKH症候群とは何ですか?

20代女性の健康問題

MRKH症候群はMayer Rokitansky Kuster Hauser症候群の延長です。この症候群は女性の生殖器系に起こります。この状態は、膣、子宮頸部(子宮頸部)、および子宮が女性の中で適切に発達しない原因となります。したがって、MRKH症候群を経験している女性は通常子宮を持っていないので月経を経験しません。

5,000人中1人の女性がMRKH症候群を経験することができる。だからこそ、この症候群はまれにしか発見されないと分類されています。

染色体または遺伝的状態に関しては、MRKH症候群の女性は女性のための正常な染色体パターンを持っており(XX、46)、彼らの体内の卵巣の状態もまた正常に機能しています。

MRKH症候群には2つのタイプがあります。最初のタイプでは、生殖器官だけがこの症候群の影響を受けます。 2番目のタイプでは、女性の体の部分にも他の異常があります。例えば、腎臓の形や位置が正常でないか、腎臓の1つが適切に発達していません。 2番目のタイプのMRKH症候群の女性も一般的に脊椎に異常があり、中には難聴を経験する人もいれば、心臓器官に障害を経験する人もいます。

女性はどうやって子宮を持つことができないのですか?

女性の子宮の事実

実際、この症候群の原因は確実にはわかっていません。赤ちゃんがまだ子宮内にいるときの特定の遺伝子の変化は、この症候群の発生の原因として強く疑われています。研究者らは、MRKHによる遺伝的変化が女性の生殖器系にどの程度影響を与える可能性があるかについても依然として検討中です。

明らかなのは、妊娠の初めから、形成されなければならなかったミュラー管が正常に形成されなかったために、MRKH症候群の生殖異常が起こるということです。このチャンネルは子宮の胚、卵管、子宮頸部、そして膣の上部です。

ミュラー管の非形成は、まだ研究者によって探求されていました。現在、研究者は、この場合遺伝的要因と環境的要因の組み合わせがあると疑っています。

MRKH症候群を知らせる症状はありますか?

最初の月経

通常、この症候群は15歳または16歳でより明確に見られます。この年齢で女の子はなぜ彼らも最初の月経をしていないのか疑問に思うに違いありません。したがって、このティーンエイジャーがおよそ16〜18歳のときにMRKH症候群の状態は通常医師によって診断されるだけです。

それ以前は、疑わしい機能や憂慮すべき機能は通常ありませんでした。女の子は痛みや出血などの症状を感じることはありません。

胸や陰毛などの他の体調から、それは他の10代の若者のように成長し続けています。確かにそれ以外に特別な特徴はありません。

医者によって検査されたときどのような検査が行われますか?

パップスミアによって検出される

女性にMRKH症候群があるかどうかを診断するには、まず医師が一連の検査を行う必要があります。患者に関する質問をすることに加えて、しなければならないより深刻なテストがあります

血液検査は、正常か異常かにかかわらず、体の染色体の状態をチェックするように機能します。その後、超音波(USG)スキャンまたはMRIスキャンが行われる。このスキャンは、女性の体に膣、子宮、子宮頸部がないことを確認するために使用されます。

MRKH症候群による子宮のない女性は子供を産むことができますか?

パップスミアテスト

MRKH症候群の女性は子宮や膣管がないために妊娠できませんが、子宮外で生殖補助を受けた子供がいる可能性は依然としてあります。例えば代理妊娠代理母と一緒に。卵巣の状態のため、子宮を持たない女性で卵子または卵子を産生する器官は依然として適切に機能しています。

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