内容:
- 医療用ビデオ: 小児難病76 髄芽腫の症状・治療について★
- 小児の小脳が腫瘍によって損傷を受けた場合、どうなりますか？
- 髄芽腫の原因は何ですか？
- 髄芽腫の症状と特徴
- 髄芽腫のレベル
- 髄芽腫はどのように治療しますか？
医療用ビデオ: 小児難病76 髄芽腫の症状・治療について★
脳腫瘍は多くの子供を攻撃する腫瘍の一種です。 S毎年2000人近くの子供たちが脳腫瘍と診断されています。子供を攻撃する可能性がある脳腫瘍にはさまざまな種類がありますが、そのうちの1つは髄芽腫です。これは10歳未満の子供によく見られます。この病気は、成人よりも子供のほうが多く発生する傾向があります。
他の種類の腫瘍と同じように、髄芽腫は元々は健康であった脳細胞が短期間で継続的に増殖すると子供を攻撃し始めます。この制御されない脳細胞の増殖は、一般的に脳、小脳または小脳の後ろの細胞に起こります, その義務は体の動きと筋肉の協調を制御することです。
この腫瘍は腫瘍として分類されます 悪性 または小脳の中枢神経系を攻撃的に攻撃する癌を引き起こします。この非常に重要な位置を攻撃するため、髄芽腫は子供の知的機能および神経機能に長期の天然痘を引き起こす可能性があり、迅速かつ正確に取り扱わないと子供の命を脅かすことさえあります。
小児の小脳が腫瘍によって損傷を受けた場合、どうなりますか？
小児の小脳が損傷を受けると、身体のバランスを維持したり、動きを遅くしたり、振戦したりするのが難しくなります。毎日子供たちによって行われている運動活動は中断されます。小児の前の小脳が損傷を受けると、いくつかのことが起こります。
- 子供の運動運動の調整の喪失（運動失調)
- 移動時に距離と停止するタイミングを推定できない（ジスメトリア)
- 動きを変えられない（アジアドコキネジア)
- 震え
- 互い違いにされるように、能力の喪失はうまくいきます（運動失調性歩行)
- 転倒する傾向
- 筋肉の弱体化（筋緊張低下)
- あまり明確に言えない（運動失調症)
- 異常な眼球運動（眼振)
髄芽腫の原因は何ですか？
髄芽腫は、小脳または小脳における脳細胞の増殖の異常です。小脳細胞の挙動の変化は、遺伝子と染色体の変化によって識別されます。しかし、他の種類の腫瘍と同様に、髄芽腫の正確な原因は不明です。脳内で腫瘍を発症するリスクの増加と関連するいくつかの遺伝的症候群もあります。
髄芽腫の症状と特徴
髄芽腫は一般的に、若すぎる子供の年齢で検出するのが難しいため、診断が遅れることがあります。髄芽腫に罹患している小児は、一般的に、頭痛、特に午前中に吐き気を伴わずに嘔吐すること、および動きの奇妙さ（ぎこちない）などの症状を経験する。さらに、視力の問題だけでなく、書く能力、ボールを捕まえる能力、および他の運動能力にも問題または後退があり得る。
場合によっては、腫瘍が脊髄細胞に拡がることがあり、それが背中の痛みや歩行困難（運動失調）を引き起こします。
髄芽腫のレベル
腫瘍の増殖および/または広がりに基づいて、髄芽腫は2つのレベルに分けられます。 標準リスク 同様に 高リスク腫瘍。オン 標準リスク腫瘍は脳の一番後ろにしか見られず、脳や脊椎の他の部位には拡がっていません。手術後、一般的に腫瘍細胞はほぼ完全に消失するか、少なくとも1.5 cm未満になります。2.
その間、レベルで 高リスク腫瘍小児の小脳に見られる腫瘍細胞は、脳や脊椎の一部に拡がっています。より深刻な状況では、手術で切除された腫瘍は再び再発します。それは脳や脊椎を攻撃するだけでなく、「背部」腫瘍も体の他の部分を攻撃することができます - それは非常にまれですが。
髄芽腫はどのように治療しますか？
小児がこの腫瘍に襲われた場合は、手術、放射線療法、化学療法または化学療法を用いた治療など、いくつかの治療方法があります（もちろん、関係する医療関係者の指示に従って）。
脳外科手術は一般的に、可能な限り多くの腫瘍細胞を脳から除去および除去することを目的とした、髄芽腫の治療における最初のステップです。腫瘍細胞が手術後も持続する場合、または癌細胞が拡がった場合、患者は癌細胞を殺すために高エネルギーX線または他の放射線ビームを使用して治療を受けます。
さらに、化学療法はまた、身体の他の部分に広がっている傾向がある癌細胞を止めそして殺すことを目的とする「硬い」薬物を使用して使用することもできます。
