内容:
- ミラーフィッシャー症候群とは何ですか？
- フィッシャー症候群の原因は何ですか？
- 誰がこの神経障害を発症する危険がありますか？
- ミラーフィッシャー症候群の症状は何ですか？
- ミラーフィッシャー症候群の治療法の選択肢は何ですか？
ほとんどの人にとって、微笑み、足踏み、そして瞬きさえも多くのエネルギーを必要としません。彼らは良い神経と筋肉の協調によって規制されているので、あなたも考えずにこれらの基本的な身体機能を行うことができます。しかし、これはミラーフィッシャー症候群を持っている一握りの人々によって共有されていません。
ミラーフィッシャー症候群とは何ですか？
Miller Fisher症候群という名前は、発明者の名前、Dr。から由来しています。 Ｃ．ミラーフィッシャー。ミラーフィッシャー症候群（MFS）または省略されたフィッシャー症候群はギランバレー症候群と呼ばれるまれな神経障害の「子供」の1人です。どちらも、病気の原因となる異物と戦うのではなく、体の免疫系が健康な神経系を攻撃するようになったときに発生する自己免疫疾患です。しかし、MFSはギランバレー症候群の症状ほど深刻ではありません。
典型的な神経障害フィッシャー症候群は末梢神経系に発生し、通常数日で急速に発症します。この症候群は、3つの主な問題によって特徴付けられます：顔面筋肉の脱力（瞼の垂れ下がりと表現の困難）、協調と身体のバランスの悪さ、反射の喪失。
フィッシャー症候群の原因は何ですか？
フィッシャー症候群の原因は完全には理解されていませんが、ウイルス感染によって引き起こされることがよくあります。ほとんどの場合、インフルエンザウイルスまたはウイルスは胃腸炎（胃のインフルエンザ）を引き起こします。一般的に報告されている一般的なインフルエンザ、モノ、下痢、またはその他の疾患の症状は、MFSの症状よりも先行するようです。
一部の研究者は、感染と闘うときに体から産生される抗体が末梢神経を裏打ちするミエリン鞘の損傷を引き起こす可能性があると疑っています。末梢神経系は、中枢神経系を、目や耳などの感覚器官、そして筋肉、血管、腺などの他の器官につなぐ働きをします。
ミエリンが損傷を受けると、神経はあなたが動かしたい体の部分の筋肉に到達するために感覚信号を適切に送ることができません。筋力低下がこの症候群の大きな特徴であるのはそのためです。
それでも、ウイルスに感染したすべての人が自動的にフィッシャー症候群を経験するわけではありません。この症候群は非常にまれな状態です。ほとんどの場合、原因は不明です。 Hただ、彼らは突然ミラーフィッシャーの症状を示しました。
誰がこの神経障害を発症する危険がありますか？
Healthlineのページで報告されているように、誰でも実際にMFSを経験することができますが、それを経験する傾向がある人もいます。
ミラーフィッシャーを経験しやすい人々のグループは以下のとおりです。
- 男の子アメリカオステオパシー協会誌は、男性は女性の2倍の確率でミラーフィッシャーを経験していると報告しています。
- 中年です。この症候群を経験する人々の平均年齢は43歳です。
- 東アジアの民族、特に台湾や日本。
予防接種や手術の後にMFSにかかる人もいます。
ミラーフィッシャー症候群の症状は何ですか？
MFSの症状は通常すぐに起こります。ミラーフィッシャー症候群の症状は一般に、ウイルスに感染してから約1〜4週間後に現れ始めます。この症状の速さが、アルツハイマー病、パーキンソン病、またはALSなどの他の緩やかな神経障害と区別するものです。
ＭＦＳは一般に、体の下部まで続く眼の筋肉の衰弱から始まります。フィッシャー症候群の症状は次のとおりです。
- 衰弱または無秩序な運動を含む、体の運動の喪失および制御。
- 運動の喪失は、特に膝や足首に反射します。
- かすみ眼
- ダブルビジョン
- 顔面の筋肉が弱くなります。
- 笑うことができず、口笛を吹いたり、ぼんやりと話したり、目を開いたままにしておくことが困難です。
- 体のバランスと協調が悪化するので、それは潜在的に容易に落ちることができます。
- ぼやけた視力または二重視力。
- 多くの場合、排尿困難。
MFSの問題を抱えている多くの人々は、直立して歩くか、非常にゆっくり走ります。アヒルのような騒々しい歩行を示す人もいます。
ミラーフィッシャー症候群の治療法の選択肢は何ですか？
ミラーフィッシャー症候群に対する特別な治療法はありません。国立神経障害脳卒中研究所（NINDS）によると、MFSには2つの主要な治療法の選択肢があります。 1つ目は、高用量タンパク質を含む免疫グロブリンの血管への注射です。目標は、感染に対する免疫システムを強化し、回復を早めることです。
代替は、血漿交換、血液を浄化するための血漿交換手順です。洗浄後、血球は再び体内に戻されます。この手順は数時間かかり、免疫グロブリン療法よりも困難です。そのため、ほとんどの医師は、血漿交換と比較して免疫グロブリン注射を優先します。
ほとんどの場合、ミラーフィッシャー症候群の治療は症状が現れてから2〜4週間以内に始まり、6ヶ月まで続きます。ほとんどの人は治療を終えた後すぐに完全に回復することができます。しかし、稀ではありますが、症状がいつでも再発する可能性があるため、持続的な効果を経験できる人もいます。
