内容:
- 医療用ビデオ: 61自己免疫性溶血性貧血の症状・治療について
- 全血球数（CBC）
- 網状赤血球数
- 周辺塗抹標本
- クームステスト
- ハプトグロビン検査、ビリルビン、および肝機能
- ヘモグロビン電気泳動
- 発作性夜間ヘモグロビン尿症（PNH）の検査
- 浸透脆弱性テスト
- グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ（G6PD）テスト不全
- 尿検査
- 骨髄検査
- 貧血の原因を見つけるためのその他の検査
- 乳児の鎌状赤血球貧血検査およびG6PD欠乏症
医療用ビデオ: 61自己免疫性溶血性貧血の症状・治療について
溶血性貧血の診断には多くの検査が使用されます。これらのテストは、診断、原因の特定、および状態がどれほど深刻であるかを調べるのに役立ちます。
全血球数（CBC）
多くの場合、貧血の診断に使用される最初の検査は、 血球数 （CBC） CBCはあなたの血液の一部を測定することができます。
このテストはヘモグロビンとヘマトクリットレベルをチェックします。ヘモグロビンは赤血球中の鉄分が豊富なたんぱく質で、体に酸素を運びます。ヘマトクリットは血液中の赤血球のスペースの尺度です。低レベルのヘモグロビンまたはヘマトクリットは貧血の徴候です。
ヘモグロビンとヘマトクリット値の正常範囲は、人種や民族によって異なります。医者はあなたの検査結果を完全に説明します。
ＣＢＣはまた、血中の赤血球、白血球、および血小板の数をチェックするためにも使用されます。異常な結果は溶血性貧血、他の血液疾患、感染症、または他の状態の徴候です。
また、CBCはチェックすることができます 平均粒子 ボリューム （MCV） MCVは赤血球の平均サイズです。結果はあなたの貧血の原因への手がかりとして使用することができます。
あなたが貧血であることをCBCの結果が示しているならば、あなたはあなたが持っている貧血のタイプと重症度を調べるために別の血液検査を必要とするかもしれません。
網状赤血球数
網状赤血球数 あなたの血中のピンク色の血球の数を測定します。このテストは赤血球を正常に作ることであなたの骨髄のパフォーマンスを評価します。
溶血性貧血を経験する人々は、骨髄が破壊された赤血球に取って代わるために一生懸命働いているので、通常、高い網状赤血球数を持っています。
周辺塗抹標本
この検査のために、あなたの医者は顕微鏡を通して赤血球を調べます。ある種の溶血性貧血は赤血球の正常な形を変えます。
クームステスト
この検査は、赤血球を破壊するために体によって作られた抗体の有無を示すことができます。
ハプトグロビン検査、ビリルビン、および肝機能
それが壊れると、赤血球は血流中にヘモグロビンを放出します。ヘモグロビンはハプトグロビンと呼ばれる化学物質に加わります。血流中の低レベルのハプトグロビンは溶血性貧血の徴候です。
ヘモグロビンはビリルビンと呼ばれる化合物に分解されます。血流中の高レベルのビリルビンは溶血性貧血の徴候である可能性があります。高レベルのこれらの化合物はまた、いくつかの肝臓病および胆嚢病に起因して生じる。したがって、あなたはあなたの体の高レベルのビリルビンの原因を見つけるために肝機能検査を必要とするかもしれません。
ヘモグロビン電気泳動
この検査はあなたの血液中のさまざまな種類のヘモグロビンを具体的にチェックします。これはあなたが持っている貧血のタイプを診断するのを助けることができます。
発作性夜間ヘモグロビン尿症（PNH）の検査
PNHは、特定のタンパク質を失う赤血球を検出するために使用されます。
浸透脆弱性テスト
このテストは、通常の赤血球よりも壊れやすい赤血球を探すために行われます。これらの細胞は徴候かもしれません 遺伝性球状赤血球症 （遺伝性溶血性貧血のタイプ）。
グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ（G6PD）テスト不全
G6PD欠乏症の場合、赤血球はG6PDと呼ばれる重要な酵素を失います。このテストは血液サンプルから失われた酵素を探すのに使われます。
尿検査
尿検査では、遊離ヘモグロビン（血液中に酸素を運ぶタンパク質）と鉄分の存在が検出されます。
骨髄検査
骨髄検査は、十分な血球を作ることにおけるあなたの健康な骨髄のパフォーマンスを示すことができます。骨髄検査は2つ、すなわち誤嚥と生検に分けられます。
骨髄の吸引のために、医者は骨髄から針を通して少量の体液を取ります。サンプルを顕微鏡下で調べて損傷細胞を調べる。
一方、骨髄生検は同時または誤嚥の後に行うことができます。この検査では、医師は針を通して少量の骨髄組織を採取します。組織サンプルを調べて骨髄内の細胞の数と種類を調べます。
血液検査で溶血性貧血の原因が明らかになっていれば、骨髄検査を受ける必要はありません。
貧血の原因を見つけるためのその他の検査
貧血には多くの原因があるため、次のような症状について検査を受けることがあります。
- 腎不全
- 鉛中毒
- ビタミンや鉄分の欠乏
乳児の鎌状赤血球貧血検査およびG6PD欠乏症
一部の国では、鎌状赤血球貧血テストおよびD6PD欠乏症が新生児に推奨されています。この種の遺伝性溶血性貧血は、日常的な血液検査で検出できます。
子供が正しい治療を受けることができるように、溶血性貧血をできるだけ早く診断することが重要です。
