子供の猫の目?眼がんの症状に気をつけろ

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あなたの子供の目が猫の目のように見える場合は用心深いこと、最悪のリスクの一つはあなたの子供が目の癌や網膜芽細胞腫を持っているということです。

眼がん(網膜芽細胞腫)とは何ですか?

癌はその成長と発達が制御されていない細胞です。網膜芽細胞腫は、目の網膜に発生する無制御の細胞増殖です。眼がん自体は、ほとんどすべての症例が小児に発生する癌性のイベントです。一般に、眼がんは5歳未満の子供に発生します。少なくとも200〜300人の子供が毎年網膜芽細胞腫と診断されています。

インドネシアの全国の紹介病院で実施された研究では、発生した網膜芽細胞腫の全症例の10〜12%が存在していたことがわかりました。女の子と男の子は、網膜芽細胞腫になる可能性が同じです。全眼ガン症例の約60%が存在し、片方の眼のみが罹患している。しかし他の症例の40%では、患者は両方の眼球に眼ガンを発症します。

網膜芽細胞腫に対する猫の眼

網膜芽細胞腫の患者さんによく見られる症状は、目の上の白いビーズマーク、あるいは「猫の目」です。白い目玉は目の真ん中に現れる白い影のように見えます。 「キャッツアイ」とは、夜間のキャッツアイのように、暗い場所では黄色く光るアイのことです。あなたが子供のサインを見たならば、あなたは直ちに医者に状態をチェックして相談するべきです。網膜芽細胞腫の適切な取り扱いと診断をできるだけ早く行うことは、子供の視覚能力になり得ます。

Sさらに、目は尖っていて、目は赤で、眼球は肥大しており、眼球の炎症があり、そして視力がぼやけます。これは、網膜芽細胞腫の患者によく見られる別の症状です。

網膜芽細胞腫はどのように発生しますか?

赤ちゃんがまだ子宮内にいるとき、目は成長し発達する最初の器官です。目には、目の網膜を満たす網膜細胞と呼ばれる細胞があります。ある時点で、網膜細胞はそれ自身の生殖を停止しますが、既存の網膜細胞は成熟します。しかしながら、網膜芽細胞腫では、網膜細胞は増殖を停止しないので、その増殖は制御されない。この制御されない増殖は、網膜細胞における遺伝子、すなわちRB1遺伝子の突然変異のために起こる。突然変異の結果として、RB1遺伝子は異常な遺伝子になり、それは次に網膜芽細胞腫をもたらす。

2種類の網膜芽細胞腫

網膜芽細胞腫に発生するRB1遺伝子には2つのタイプがあります。

網膜芽細胞腫の遺伝

網膜芽細胞腫を患う3人に1人の子供は、出生時から異常なRB1遺伝子を持っています。異常な遺伝子が生まれてから存在していますが、これらの網膜芽細胞腫の子供のほとんどは癌の家族歴を持っていません。出生時から異常なRB1遺伝子を持っている、通常両眼の網膜芽細胞腫に罹患している、またはまたと呼ばれる子供たち 両側性網膜芽細胞腫眼の中に腫瘍の出現を伴う人もいます。 多巣性網膜芽細胞腫.

さらに、異常なRB1遺伝子を持っている子供たちは、脳のような体の他の部分にがんになる危険性があります。網膜芽細胞腫から回復したにもかかわらず、この種の網膜芽細胞腫の小児は他の種類の癌を発症する危険性があり、網膜芽細胞腫患者の40%もが遺伝性網膜芽細胞腫を患います。

網膜芽細胞腫非遺伝(子孫なし)

網膜芽細胞腫を有する3人の子供のうち約2人は、子供の頃に入るとRB1遺伝子に異常があります。遺伝子異常は通常、眼の一部にしか現れず、障害がどのように発生するかはわかっていません。このタイプの網膜芽細胞腫は、遺伝性網膜芽細胞腫と比較して他の体の部位での癌のリスクが低いというわけではありません。通常、これは1歳以上または2〜3歳の子供たちに起こります。

網膜芽細胞腫はどのようにして増殖しますか?

網膜芽細胞腫が迅速に治療されない場合、異常な網膜細胞は急速にそして積極的に成長して眼球空間を満たす。異常な細胞は眼の他の部分に成長し、そして最終的には腫瘍に拡大します。腫瘍が目に流れ込むはずの血液の循環を遮断すると、目にかかる圧力が増加します。これは緑内障を引き起こし、それが眼の痛みや失明の原因となります。

網膜芽細胞腫は予防できますか?

網膜芽細胞腫は遺伝学の影響をより受けやすいため、最善の予防策は可能な限り早い状態で網膜芽細胞腫の発生率を見つけることができることです。すべての新生児は目の検査を実施し、人生の最初の年の間に日常的なことをするべきです。以前に網膜芽細胞腫の既往歴がある家族に生まれた赤ちゃんは、最初の数ヶ月に1週間に1回、1ヶ月に1回など、より頻繁に目の検査をしなければなりません。早期に治療した場合に網膜芽細胞腫を経験した子供は、その後完全に回復する可能性が95%に達する可能性があります。

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