夜盲症を引き起こす可能性がある先天性疾患である網膜色素変性症

夜には見えにくいことがよくありますか。あなたは、特に夜間に、視力の低下を引き起こす先天性疾患である網膜色素変性症に罹患しているかもしれません。他の症状は何ですか？また、それらをどのように検出しますか？以下の記事の完全な説明を参照してください。

網膜色素変性症とは何ですか？

網膜色素変性症は、主に幹細胞を攻撃する先天性疾患、すなわち、低照度条件で見るのに役割を果たす細胞です。これらの細胞は、暗闇の中での視力ならびに眼の端での視力において重要な役割を果たしています。

この障害は、約50個のDNAの損傷が原因で発生する可能性があります。他の先天性異常のように、この状態は両親から次の世代に減らすことができます。

夜盲症, すなわち、暗闇での視力の急激な低下、別名夜盲症または近視の鶏。視力低下は、明るい部屋から暗い部屋へと目が調整するのにかかる時間が長くなるにつれて始まります。最も一般的な苦情の1つは、暗いときにつまずいたり何かにぶつかったりすることです。実際には、あなたの視力は明るい条件で大丈夫かもしれません。
目の側の視力喪失。トンネルをのぞいてみたいトンネルビジョン） 視野が狭くなるためです。表示領域の側面、上面、底面が暗くなるため、正面以外から入ってくる物体を検出できません。
すべての視力の喪失 この病気は進行性の別名であり、徐々に悪化し続けています。そのため、すでにひどい場合もありますが、失明することもあります。

各患者にとって最良の診断および治療法を決定するために眼科医が実施できる検査にはさまざまな種類があります。

眼底検査すなわち、網膜の状態を見るための特別な道具を使った検査。
網膜電図 光刺激を与えたときに幹細胞と錐体細胞（色覚）によってキャプチャされた電波を検出することによって検査です。病気の初期段階では、波の振幅が減少します。進行期にある間、波は一般にもはや見られない。
ダークアダプトメトリー 幹細胞が暗闇の中で適応する能力を検出することができる装置です。このツールは、網膜色素変性症を早期に検出するのに役立ちます。
周囲長 これは目の端の視覚障害を検出するためのテストです。
遺伝子検査 網膜色素変性症を引き起こす遺伝子の変化を決定するために行った。

これまで、網膜色素変性症を完全に治療できる薬は見つかっていません。しかし、失明を予防しながら悪化する病気を減らすのを助けることができるいくつかのものがあります。

ビタミンA。ある研究では、高用量のビタミンA（15,000 IU /日）を投与すると、病気の発生を年間最大20パーセント遅らせるか遅らせることができることがわかりました。しかし、長期使用は肝臓への損傷という形で副作用があります。
DHA 目の健康を維持し、目の癒しをサポートし、ドライアイ症候群を克服するのに役立ちます。
それを使う抗紫外線ゴーグル あなたが屋外にいるたびに（UV）。特に太陽がとても暑いとき。

まだ治療することができない進行性疾患の1つとして、特別な視覚補助の使用（ロービジョンエイド） あなたがまだ最大に動くことができるように、一方通行になってください。これらのツールの使用についてあなたの眼科医と話し合ってください。

夜盲症を引き起こす可能性がある先天性疾患である網膜色素変性症

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