内容:
- 医療用ビデオ: 286遺伝性鉄芽球性貧血の症状・治療について
- 溶血性貧血の原因は何ですか？
- 遺伝性溶血性貧血
- 溶血性貧血
- 溶血性貧血を発症する危険性があるのは誰ですか？
- 溶血性貧血を予防するには？
- 溶血性貧血の症状は何ですか？
医療用ビデオ: 286遺伝性鉄芽球性貧血の症状・治療について
溶血性貧血の原因は何ですか？
溶血性貧血は早すぎる赤血球の破壊によって引き起こされます。赤血球は、正常な細胞の生活環が終わる前に破壊され、血流から取り除かれています。
多くの病気、状態、要因が体を刺激して赤血球を破壊することがあります。これらのさまざまな原因は継承または取得できます。 「継承「あなたの両親は、状態を引き起こす遺伝子を減らすことを意味します」得た「あなたは引き金遺伝子を持っていないが、あなたの体は状態そのものを発達させることを意味する。
場合によっては、溶血性貧血の原因が検出されません。
遺伝性溶血性貧血
遺伝性溶血性貧血患者は、赤血球の産生を制御する遺伝子の記録を持っています。欠陥のある赤血球遺伝子は、片方または両方の親に由来します。
さまざまな種類の欠陥遺伝子がさまざまな種類の遺伝性溶血性貧血を引き起こす可能性があります。欠陥のある遺伝子によって引き起こされる赤血球の障害には、ヘモグロビン、細胞膜、または健康な赤血球を維持する酵素が含まれます。
異常な細胞は非常に壊れやすく、血流中を移動すると壊れます。これが起こるならば、脾臓と呼ばれる器官は血流から細胞片を取り除くでしょう。
溶血性貧血
溶血性貧血の患者さんの体は赤血球を正常にします。しかしながら、様々な疾患、状態、または他の要因が血球を崩壊させる。赤血球の破壊を引き起こす条件は次のとおりです。
- 免疫系疾患
- 感染症
- 薬や輸血に対する反応
- 脾機能亢進症。
溶血性貧血を発症する危険性があるのは誰ですか？
溶血性貧血はあらゆる年齢、人種、性別に影響を及ぼします。しかしながら、ある種の溶血性貧血は一般的に特定の集団に見られる。例えば、グルコース－６－リン酸デヒドロゲナーゼ（Ｇ６ＰＤ）欠乏症のほとんどの症例は、アフリカ系または地中海系の男性に起こる。米国では、この状態は白人よりもアフリカ系アメリカ人でより一般的です。
溶血性貧血を予防するには？
グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ（G6PD）欠乏症の場合を除いて、遺伝性溶血性貧血を予防することはできません。
G6PD欠乏症で生まれた場合、ソラマメ、ナフタレン（樟脳によく見られる物質）、および特定の薬を避けることなど、これらの状態を引き起こすことを避けることができます（医師のアドバイスによると）。
得られるある種の溶血性貧血、例えば輸血は一般に予防することができる。輸血に対する体の反応（溶血性貧血を引き起こす可能性があります）は、ドナーの血液型を患者と一致させることで防ぐことができます。
早くて正確な出生前治療はまたRhの不適合性問題を避けるのを助けることができます。この状態は、妊娠中に女性がRh陰性の血液を持ち、赤ちゃんがRh陽性の血液を持つ場合に起こります。 「Ｒｈ陰性」および「Ｒｈ陽性」は、血中のＲｈ因子の有無を指す。 Rh因子は赤血球中のタンパク質です。
Rh不適合は、胎児または新生児に溶血性貧血を引き起こす可能性があります。
溶血性貧血の症状は何ですか？
軽度の貧血の場合は、症状が感じられないことがあります。しかし貧血が発症し続けるならば、経験されるかもしれない最初の症状は以下の通りです：
- 簡単に動揺
- 多くの場合、通常よりも弱いまたは疲れを感じます
- 頭痛
- 集中や思考が難しい
貧血が悪化した場合、感じられる症状は次のとおりです。
- 目の色が青から白に変わる
- 脆い釘
- 立ち上がるたびに頭を燃やす
- 淡い肌色
- 息切れ
- 舌が硬い感じ
