子宮内の乳児における染色体異常の原因

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染色体異常は、赤ちゃんが子宮から経験することができる問題の1つです。これは、子宮からの赤ちゃんの成長と発達の遅れを引き起こす可能性があります。それはまたあなたの赤ちゃんの健康を危険にさらすものになります、それは出生前の赤ちゃんの死さえ引き起こすことがあります。通常、染色体異常はより年齢の高い妊婦で発生する傾向があります。原因は何ですか?

染色体異常はどのように起こりますか?

あなたの子宮は、それらが生まれる前に染色体異常を持つことがあります。染色体異常は、赤ちゃんの細胞が分裂するときのエラーによって発生する可能性があります。この細胞分裂は減数分裂および有糸分裂と呼ばれます。

減数分裂

減数分裂は、性細胞分裂を含む、新しい細胞を作るために精子と卵から細胞を分裂させるプロセスです。これは、卵が精子に出会った後の子宮の中での成長の初期過程です。母親と父親からの細胞は23の染色体に寄与します、従って彼らの将来の赤ちゃんは46の染色体の合計を得るでしょう。

しかしながら、この減数分裂が正しく起こらない場合、乳児によって得られた染色体は過剰な量を有するか、または通常の数(46染色体)よりもさらに少ない可能性がある。この分裂過程における誤りはあなたの将来の赤ちゃんに染色体異常をもたらします。

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時間が経つにつれて、予想される乳児はそれから追加の染色体(トリソミーと呼ばれる)を受け取るか、染色体の損失(モノソミーと呼ばれる)を経験します。トリソミーまたはモノソミーを伴うこの妊娠は、流産または死産を引き起こす可能性があります(死産)この妊娠が完全な妊娠期間まで続くことができるならば、赤ちゃんは彼が人生のために苦しむことができるという健康問題を経験することができます。このすべては、子宮が経験する染色体異常のために起こります。

ここに染色体異常を引き起こす細胞分裂エラーのいくつかの例があります。

  • ダウン症これは、細胞分裂染色体21番染色体のエラーによって引き起こされる遺伝的疾患で、21番染色体の染色体番号21のトリソミーです。
  • ターナー症候群これは、女性が性染色体X(モノソミーX)を1つしか持たない女性に起こる遺伝的障害である。 (通常、誰かが2つの性染色体Xまたは1つの性染色体XとYを持っています)
  • エドワード症候群染色体番号18番染色体に異常が発生しています。この番号の染色体に過剰な細胞が発生しています(18トリソミー)。
  • パタウ症候群染色体番号13には3つの細胞があります(トリソミー13)。
  • クリデュチャット症候群は、5p染色体が消えるために起こります。これは、小さな頭のサイズ、言語の問題、遅れた歩行、多動、精神障害などのさまざまな問題を引き起こします。

有糸分裂

有糸分裂は、受精精子が発達しているときの細胞分裂の過程である減数分裂とほとんど同じです。しかしながら、この有糸分裂分裂から産生される細胞は、減数分裂から産生される細胞よりも多い。有糸分裂は92個もの染色体細胞を生成し、それから46個の染色体と46個の染色体に分割されます。

有糸分裂中にエラーが発生し、乳児に染色体異常を引き起こす可能性もあります。染色体が同数に分割されていない場合、新たに形成された細胞は追加の染色体(47染色体)を持つか、または染色体の損失を経験する可能性があります(染色体数は45になります)。染色体細胞のこの異常な数は、あなたの赤ちゃんに染色体異常を経験させる可能性があります。

35歳以上の妊娠について知っておくべきこと

年配の妊娠中の女性はなぜ染色体異常の危険にさらされているのですか?

年配の妊婦は若い妊婦よりも染色体異常を経験する可能性が高いです。これは、年配の女性と若い女性が所有する卵の年齢に違いがあるためです。

新しい精子を作り続ける男性とは対照的に、女性は卵巣に保存されている卵子の数で生まれます。これらの卵の数は増えませんが、毎月卵巣から卵子が放出されるために減少します。卵子が精子によって受精されると、妊娠が起こります。それが受精していない場合は、月経が発生します。

これらの卵は成熟し、思春期から放出されます。私たちが年をとるにつれて、もちろん卵の数は減り、女性の卵の年齢も飼い主の年齢に従います。女性が25歳の場合、卵も25歳です。女性が40歳の場合、卵も40歳です。

多くの専門家は、卵子の加齢によって、そしておそらく受精時に卵子の染色体数が間違っていることによっても染色体異常が起こり得ると考えています。より古い卵は減数分裂または有糸分裂の過程の間にエラーを起こしやすいです。したがって、高齢(35歳以上)で妊娠している女性は、染色体異常を経験する危険性が高くなります。

あなたが35歳以上の年齢で妊娠しているならば、あなたは産科医にあなたの妊娠を定期的にチェックするべきです。羊水穿刺検査や出生前の赤ちゃんの染色体異常検査もできます。 絨毛膜絨毛サンプリング (CVS)

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